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乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima) (E7080)

药物类型:小分子

适应症:甲状腺癌 肾癌

靶点:VEGFR1(FLT1)  VEGFR2(KDR)  VEGFR3(FLT4)  FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4  PDGFRA KIT RET 

批准文号:中国未上市

研发公司:卫材(日本)

说明书:下载地址

价格:

药品概述

乐伐替尼于2015年2月13日获FDA批准上市,用于治疗复发或晚期及放射性碘难治的分化型甲状腺癌,以及联合依维莫司,用于既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌,2015年销售额为0.96亿美元。
乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的结合模式,可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体激酶活性,此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。

简要说明书

乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)说明书  
药物: 乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)
中国上市情况: 乐伐替尼未上市
靶点: 乐伐替尼靶点VEGFR
治疗: 乐伐替尼用于晚期、放射碘治疗抵抗、分化型甲状腺癌
不良反应: 乐伐替尼不良反应有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)

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