易瑞沙毫无疑问是现阶段具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者最佳一线靶向药，虽然一线治疗有阿法替尼，特罗凯等等一些药物与易瑞沙竞争。但是易瑞沙/吉非替尼优秀的治疗安全性使其比特罗凯更受欢迎，下面我们一起来了解一下假如没有进行基因检测可以使用易瑞沙/吉非替尼治疗吗？如何判断自己是否起效了呢？
 

　　只要患者提前进行了基因检测，发现自己是EGFR基因突变的话就可以使用易瑞沙治疗，并且获得治疗收益，那么盲吃，未经基因检测的患者可以使用易瑞沙/吉非替尼治疗吗？建议在8周内进行CT检查，以确定靶向药物是否有效。如果肿瘤不变大甚至变小，靶向药物就会有效，否则就不会有效。例如，虽然患者的CT检查显示肿瘤正在缓慢扩大，但患者的主观症状（咳嗽、疼痛、呼吸困难等）明显改善，也可以认为是有效的，可以继续使用靶向药物。
 

　　那么对于基因检测过后是EGFR突变的患者该如何判断易瑞沙治疗效果呢？在EGFR基因突变的患者中，最初的治疗具有预期的效果。在此类患者中，在用药期间进行肺部CT检查的主要目的是在早期发现可能的耐药情况。最初的检查可能会推迟到3个月后，或者当患者的主观症状（咳嗽、疼痛、呼吸困难）增加时。

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