奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物，奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。
 

　　作为一线药物耐药后的二线药物，奥希替尼的疗效还是很不错的，受到了患者的青睐。而且肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼的出现给患者带来了很大的希望。
 

　　奥希替尼是第三代靶向药，III期临床试验的结果也已经公布了，中位无进展生存期(PFS)奥希替尼长达18.9月，中位总生存期(OS)奥希替尼长达38.6月，而且奥希替尼治疗的患者有28%，至少3年时间病情没有出现进展，是对照组的3倍!这个结果也说明了奥希替尼让肺癌病人活得时间最久。而在副作用上，对比易瑞沙或者特罗凯，奥希替尼的副作用更小。
 

　　奥希替尼甚至还能够对一些EGFR野生突变有一定的抑制效果。奥希替尼不但可以很好的作用T790M突变，而且奥希替尼还能针对一二代常见的EGFR突变，并且效果远远超过易瑞沙(吉非替尼)。

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