靶向药百科

对于来那度胺、硼替佐米和泊马度胺治疗耐受的多发性骨髓瘤患者，其预后往往较差，现有研究发现，达雷木单抗联用地塞米松的治疗方案可有效实现临床缓解获益，而且毒副作用基

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药达雷木单抗（Darzalex）与来那度胺（Lenalidomide）和地塞米松（Dexamethasone）联用用药，治疗不适于使用自体干细胞移植疗法（ASCT）的初治多发

【达雷木单抗Darzalex特殊人群使用】
　　1 妊娠　　风险总结　　没有人数据告知妊娠期间DARZALEX使用的风险。未进行动物研究。但是，有临床考虑。不知道对适用人群主要出

复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的治疗方案有限，存活预后较差。当下，越来越多的选用以来那度胺为基础的疗法作为MM的一线疗法，因此，需要针对来那度胺难治性患者开

【中文名】：达雷木单抗　　【商品名】：Darzalex　　【英文名】：Daratumumab　　【药品规格】：100mg 及 400mg；注射液　　【贮存】：贮存在冰箱在2oC摇动。避光保护。本产品

【达雷木单抗 Darzalex警告及注意事项】
　　（1）输液反应：出现重度输液反应应中断输注，出现威胁生命的输液反应则永远终止输注Darzalex.　　（2）交叉匹配干扰红细胞抗体筛选：开始治

使用较老的靶向药物治疗 NSCLC 时观察到的不良事件特征已得到充分表征。例如，表皮生长因子受体抑制剂与皮肤事件、腹泻、口腔溃疡和食欲不振有关，而针对ALK重排的药物

在本研究中，研究了对达拉非尼（dabrafenib）（一种 B-RAF 抑制剂）耐药的黑色素瘤细胞的表型，以进一步了解黑色素瘤对 B-RAF 抑制的耐药性。使用 3 种不同的细胞系 A375、397

达拉非尼是继威罗菲尼之后不到 2 年获得 FDA 批准的第二个 BRAF 抑制剂。对携带BRAFV600E/K突变的实体瘤患者进行的初步 I 期研究检查了 184 名患者中不断增加的达拉

研究人员评估了BRAF v600突变型肿瘤患者重复口服BRAF抑制剂达拉非尼（dabrafenib）治疗剂量对QTc间期的影响。
　　方法：　　在这项1期多中心2部分研究(BRF113773/NCT0173

受体相互作用蛋白激酶3 (RIPK3)是坏死的关键调节因子，参与人类疾病的各种病理过程。我们之前报道过，在脊髓损伤(SCI)后，病变和坏死部位的各种神经细胞中RIPK3表达上调导

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的激活与多种类型的人类癌症有关。在黑色素瘤、大肠癌、卵巢癌、甲状腺乳头状癌和胆管癌中，构成性激活MAPK信号通路并绕过上游刺激需求的

在CSCO黑色素瘤诊疗指南中，无论是在晚期治疗还是在辅助治疗上，达拉非尼都与曲美替尼强强联合，成为BRAF突变黑色素瘤的标准疗法，双靶作为创新疗法极大的改善中国黑色素瘤的

靶向药物的出现和发展给众多以前难以治疗的恶性肿瘤带来了新局面，达拉菲尼就是一种可以用来治疗恶性黑色素瘤患者的有效靶向药物，但是需要注意达拉菲尼也不是适用于所

在过去的十年中，非小细胞肺癌可以在分子水平，包括 AKT1，ALK,BRAF,EGFR,HER2，KRAS,MEK1，MET,NRAS,PIK3CA,RET和ROS1等突变进一步定义。其中，从不吸烟的人患EGFR,HER2，ALK,RE

达拉菲尼，通用名Dabrafenib 商品名Tafinlar ，是葛兰素史克研发的激酶抑制剂，用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。2013年5月，达拉菲尼获得美国FDA批准上市，适应症是有不能切除或

本研究旨在确定克唑替尼联合派姆单抗在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中的剂量水平。这项研究将包括两个阶段。剂量发现阶段

在目前的研究中，我们探讨了TP53突变与接受克唑替尼治疗的ALK重排NSCLC患者结果之间的相关性。我们的数据显示TP53突变与对克唑替尼的反应降低和PFS较差显着相关。特别

非小细胞肺癌治疗是目前克唑替尼的主要作用，它的出现，帮助了那些使用一代靶向药耐药的患者，但是克唑替尼随着使用时间的增加也会出现一些耐药的问题，下面就给大家讲解一下

克唑替尼是针对ALK基因突变晚期非小细胞肺癌的常用靶向药。从上市的时间来说，克唑替尼属于ALK基因突变型肺癌的第一代靶向药，目前已经发展到第三代了。第二代ALK肺癌靶

虽说得了肺癌很不幸，因为肺癌的死亡率很高，但是肺癌患者可选择的靶向药也是相对于其它癌症多很多，目前肺癌靶向药已发展到了第三代。肺癌靶向药克唑替尼（crizotinib）是肺癌

克唑替尼是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON.克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或

　 克唑替尼（赛可瑞）是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。克唑替尼（赛可瑞）主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基

美国FDA于2016年3月11日将克唑替尼（赛可瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药

服用克唑替尼最大的问题是耐药。以ALK基因突变肺癌患者为例，靶向药物是ALK基因突变肺癌患者的首选治疗方案。服用一线靶向药物克唑替尼，其无恶化存活中位数是10.9个月。