靶向药百科

硼替佐米（万珂）是26S蛋白酶体抑制剂，通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，导致肿瘤细胞死亡。硼替佐米优秀的作用机制在联合自体造血干细胞移植、移

万珂与酵母蛋白酶体中的核心颗粒结合。万珂分子的中心由原子类型着色（硼=粉红色，碳=青色，氮=蓝色，氧=红色），被局部蛋白质表面包围。蓝色贴片是催化苏氨酸残基，其活性被硼替

在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗，剂量为1.3mg/m2，每周注射2次，连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程)，最多持续8个疗程。
　　最常见的不良事件有

硼替佐米(Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂，通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，导致肿瘤细胞死亡。硼替佐米(Bortezomib)为主的化疗方案在治疗

什么情况下，多发性骨髓瘤适合用硼替佐米（万珂）？
　　①肾功能异常　　②伴有不良遗传学改变　　③造血干细胞移植后　　④有髓外病变　　⑤低血清游离轻链比　　⑥高β

印度NATCO生产的硼替佐米(Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂，通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，导致肿瘤细胞死亡。
　　大量研究发现，印度NATCO

贝林妥欧单抗（blinatumomab）与普纳替尼均可使Ph+ ALL患者获得高分子缓解率。这两种药物的联合应用可能导致深度和持久的缓解，从而减少异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）需

实现完全分子学缓解（CMR）与费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的预后良好具有相关性。普纳替尼（ponatinib）和贝林妥欧单抗（blinatumomab）均可在Ph + ALL中产生较

发生脑转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者通常预后较差。这项回顾性研究旨在评估贝伐单抗或吉非替尼（Gefitinib）是否可用于提高全脑放疗 (WBRT) 治疗脑转移患者的有效性

与单独使用厄洛替尼相比，厄洛替尼和贝伐单抗联合作为表皮生长因子受体突变型肺癌的初始治疗可改善无进展生存期（PFS）。由于与厄洛替尼相比，奥希替尼可延长PFS,因此该试验

2期OVARIO试验（NCT03326193）的18个月分析显示，大多数晚期卵巢癌患者既往接受一线铂类化疗和贝伐单抗（bevacizumab,Avastin）治疗后，又继续接受尼拉帕利（niraparib,Zejula）和贝

2018年，欧盟委员会已批准安维汀（Avastin,通用名：bevacizumab,贝伐单抗）联合特罗凯（Tarceva,通用名：erlotinib,厄洛替尼）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切

背景：胶质母细胞瘤(GBM)对贝伐单抗的反应不持久。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的血浆水平在肿瘤进展时增加。通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长

背景/目的：一项 II 期试验旨在评估吉非替尼（易瑞沙）联合贝伐珠单抗治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效和安全性。
　　患者和方法：患者被随机分配接受吉非

背景：贝伐单抗联合厄洛替尼（Erlotinib）（B+E）治疗晚期肝细胞癌的疗效，特别是索拉非尼难治性患者，已在多项试验中得到观察和评估。我们进行了这项单臂荟萃分析，以总体评估B+E

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了“奥拉帕利（商品名：LYNPARZA,厂家：阿斯利康制药有限公司[AstraZeneca Pharmaceuticals, LP]）”的适应症，批准其

贝利司他获批用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。Beleodaq为含500 mg 贝利司他的注射用冻干粉针， 推荐剂量是在21天，疗程的第1-5天，每天1次1000 mg/m2通过静

贝利司他用于治疗有外周T细胞淋巴瘤患者，在接受了贝利司他治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。贝利司他是第三种获准用于这一罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤类型的药物

贝利司他用于治疗有外周T细胞淋巴瘤患者，在接受了贝利司他治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。贝利司他是第三种获准用于这一罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤类型的药物

贝利司他是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，能引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质

贝利司他于2014年7月3日获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性的外周T细胞淋巴瘤。贝利司他是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，选择性引起乙酰化组蛋白和其它的蛋白质在肿瘤细胞

贝利司他为抗肿瘤药。用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。
　　不良反应　　1、严重不良反应：包括血液学毒性、肝毒性、胃肠道毒性、感染、肿瘤溶解综合征。　　2、常见不良

PTCL是一组NHL疾病，包括了多种罕见的亚型疾病。这类淋巴瘤除未分化性大细胞淋巴瘤（ALCL）［尤其是未分化性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性的亚型］外，在所有NHL中预后最差。具有高危险度

贝利司他为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDAC可催化乙酰基从蛋白质，如组蛋白、转录蛋白的赖氨酸残端消除。本品可使乙酰化的组蛋白和其他蛋白蓄积，导致变异细胞的细胞周期停

贝利司他注意事项　　1、治疗前先测定全血细胞计数，治疗期间每周监测1次。如出现血液学毒性，应暂停使用。　　2、本品有胚胎毒性，育龄期妇女在开始本品治疗前应排除妊娠，治疗期