靶向药百科

【剂量和药物管理】
　　1、推荐剂量以21天为一个疗程，Beleodaq的推荐剂量为：
　　前5天，每天静脉注射一次1000毫克/平方米，注射时间不低于30分钟。每21天进行一个疗程，直至疾

一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432），对尿路上皮癌（UC）患者的一线阿维单抗维持策略进行了研究。这项试验纳入了700名UC患者，他们在接受4到6个周期的

尿路上皮癌（UC）在美国位居恶性肿瘤发病率第六位，在中国也是男性泌尿生殖系第一高发恶性肿瘤。在2018年，全球超过20万人死于尿路上皮癌。对于进展期尿路上皮癌患者来说，虽

免疫治疗药物阿维单抗适应症有哪些，2019年将收获肾细胞癌一线疗法；2017年03月23日，阿维单抗首次在美国获批，截至目前，该产品已上市的2个适应症分别为默克而细胞癌、尿路上皮癌，除

尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%，联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准，但一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗

膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤，其中尿路上皮癌约占90%。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法阿维单抗,用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期

默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）公布了关键性II期JAVELIN Merkel 200试验A部分的三年结果，该结果涉及PD-L1免疫疗法阿维单抗在既往已接受治疗的转移性默克尔细胞

阿维单抗获FDA批准上市，用于成人和12岁以上儿童的转移性默克尔细胞瘤（皮肤癌的一种）的治疗，也包括之前没有接受过化疗的患者。阿维单抗是一种人源化单克隆抗体，作为程序

转移性默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的恶性疾病，早期阶段就会转移，复发可能超过50%。阿维单抗是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。通过抑制PD-L1的相互作用，可能

阿维单抗于2017年3月24日获FDA批准上市，用于成人和12岁以上儿童的转移性默克尔细胞瘤（皮肤癌的一种）的治疗，也包括之前没有接受过化疗的患者。阿维单抗是一种人源化单克隆抗体，

阿昔替尼（Axitinib）随机全球 II 期研究的亚组分析显示，日本未经治疗的转移性肾细胞癌 (RCC)患者的客观缓解率为 66%，中位无进展生存期为 27.6 个月。该分析评估了 44 名日本患者

阿昔替尼（axitinib）是血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 的强效选择性抑制剂，已被批准用于晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗。评估了阿昔替尼群体药代动力学和药代动力学/药

可能许多朋友对于靶向抗癌药阿西替尼还并不认识，只是单纯知道这个药物是适合癌症患者服用的。靶向抗癌药阿西替尼一般是适用于肾癌患者用于治疗疾病的，在服用阿西替尼

阿昔替尼治疗不良反应的预防和处理策略有哪些？
　　肝功能障碍
　　发生率最高的肝功能障碍不良反应为ALT升高，而所有等级的ALT升高的发生率也仅为2.0％，３级以上的发生率

阿昔替尼作为一种癌症药物过量服用会有什么后果呢，对于这种昂贵的癌症药物平时又要怎么储存呢？下面就给大家解释一下 ：
　　过量服用的症状因人而异，不同的体质可能会有

近年来，随着肾癌分子靶向药及免疫药物的先后获批上市，开启了肾癌治疗新时代。至今，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的一线或序贯治疗，包括厄洛替尼、舒尼替

阿昔替尼（Axitinib）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
　　阿昔替尼（Axitinib）是美国辉瑞公

阿昔替尼是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。
　

阿昔替尼（别名：英利达，阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，那阿昔替尼适合什么人用？
　　阿昔替尼的适应症：既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期

在您使用阿昔替尼之前，请告诉您的医生您的所有医疗状况，包括：　　您对阿昔替尼或阿昔替尼的任何其他成分过敏　　您有高血压。阿昔替尼可能会使您的血压升高，在您服药前

阿昔替尼（Axitinib），别名阿西替尼，阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼能抑

　 阿西替尼（别名：英利达）是一个多靶点的小分子抑制剂，那阿西替尼适合什么人用？阿西替尼的适应症：既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成

罗氏宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合抗血管内皮生长因子（VEGF）单抗Avastin（贝伐单抗），用于未接受过全身性治疗、不可切除的肝细胞癌

阿特珠单抗（特善奇，Tecentriq）是基因泰克公司（罗氏子公司）研发的首个PD-L1单抗药物，作为PD-L1抑制剂，其作用机制是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的 PD-L1，阻断负性调

近年来，PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注，当然，其“火”的原因不仅仅是因为其“新”，更因为其“强”，抗癌效果难以替代。最近EMSO2019公布