靶向药百科

随着现代医学的发展，对肿瘤的治疗除了传统放疗、化疗以外，又出现了以小分子靶向药物以及大分子单克隆抗体类药物为代表的针对分子异常特征的药物——即靶向药

三阴性乳腺癌(TNBC)相比其他类型乳腺癌的预后更差，虽然获益有限，但化疗仍是无BRCA突变TBNC患者的标准治疗方案。PARP抑制剂和PD-L1抑制剂在晚期TNBC中显示了有限的临床

近期，丹娜法伯癌症研究院的研究人员汇报了一项I/II期临床试验的结果，研究表明，对于化疗耐药、甚至多重耐药的卵巢癌患者，免疫治疗药物派姆单抗联合PARP抑制剂尼拉帕尼的

现在很多的男性都会受到前列腺癌的健康威胁，他们的治疗选择很多都是选择了阿比特龙。　　越来越多的前列腺癌患者因为服用了阿比特龙而延长了生命，这也直接证明了阿比特

阿比特龙推荐的服用方法：早上起床口服4片(1000mg)阿比特龙，服药后1小时吃早饭，早饭后吃泼尼松5mg，晚饭后再吃5mg泼尼松。要整片吞服。但作为治疗前列腺癌的特效药，患者服用

2018年12月4日，阿比特龙新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或

转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌病程的终末期，也是前列腺癌患者的主要致死因素。虽然近年来药物选择增多，但5年生存率仍然较低，因此mCRPC仍是目前临床治疗的难点，

阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从而抑制前列腺癌细胞的生长，与泼

阿比特龙的主要成份是醋酸阿比特龙，它为白色至类白色，椭圆形片剂，它被FDA在2011年4月28日批准，用于联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡

阿比特龙是合成的甾体CYP17A1抑制剂。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比特

两项 II 期研究评估了阿比特龙（阿比特龙）的抗癌活性和安全性。一项研究招募了 42 名未接受过化疗的 CRPC 患者，其主要终点是前列腺特异性抗原下降≥50%。在 28 名 (67

醋酸阿比特龙（Abiraterone）是一种雄激素生物合成抑制剂，可提高化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的总生存率 (OS)。许多 mCRPC 患者从未接受过化疗，因此无法从醋

根据《柳叶刀肿瘤学》发表的一项研究，对转移性去势抵抗性前列腺癌患者，奥拉帕尼和阿比特龙组合可提供额外的益处。研究人员评估了奥拉帕尼加阿比特龙对转移性去势抵抗

药物的吸收、暴露、生物分布均影响着药物的疗效。在每一种药物进入到大规模临床实验前，总会开展一个临床I期的临床实验队列，就是去研究到底吃多少剂量的药物，才能疗效佳

Zytiga（泽珂）是一种CYP17抑制剂，与泼尼松或泼尼松龙并用，以治疗(1)药物或手术去势抗性的转移性前列腺癌，并且在雄性素去除疗法失败后属无症状或轻度症状而不应使用化学治疗者。(2

阿比特龙（Abiraterone）组疼痛进展时间为 26.7 个月，泼尼松组为 18.4 个月（HR，0.82；95% CI，0.67 至 1.00；P<0.05）。阿比特龙治疗组的 FACT-P 总分下降时间为 12.7 个月，泼尼松组

雄激素剥夺疗法仍然是晚期前列腺癌初始治疗中最有效的单一疗法，但一致以进展为去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 为标志。残留的肿瘤雄激素和雄激素轴激活现在被认为在介导

阿比特龙与泼尼松或泼尼松龙合用，可以治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治

阿比特龙的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17&alpha;-羟化酶/C17,20-裂解酶)。阿比特龙用泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫

前列腺是男人的重要“生命线”，而前列腺癌是男性健康的“沉默杀手”，是目前全球范围内男性第二大恶性肿瘤。前列腺癌在早期还未发生转移时5年生存

瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症——胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017年获得CFDA的批准。2017年4月27日

瑞戈非尼（Regorafenib）适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗， 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直

瑞戈非尼于治疗之前已使用氟嘧啶、奥沙利铂及依立替康为基础的化疗药物，一种抗 VEGF 治疗药物及一种抗 EGFR 治疗药物（如果是 KRAS 野生型）治疗过的转移性结直肠癌 (mCR

瑞戈非尼联合PD-1单抗的协同增效机制包括：瑞戈非尼的抗血管生成作用可以使血管正常化，进而募集免疫细胞至肿瘤细胞周围；瑞戈非尼通过抑制CSF-1R发挥免疫调节作用。既往靶

瑞戈非尼（拜万戈）可改善接受索拉非尼片剂治疗后疾病进展之无法切除的肝细胞癌（HCC）患者其中位总体生存期。瑞戈非尼（拜万戈）靶点众多，瑞戈非尼（拜万戈）在美国已经被批准用于其