靶向药百科

目前上市的拉帕替尼为250毫克口服锭剂。美国食品药物管理局核准的服方为拉帕替尼与capecitabine合并服用。拉帕替尼的建议剂量为每日服用1250毫克(五锭)，并持续21天为一疗程

推荐剂量为1 250 mg,每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d,第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天

泰立沙，通用名为拉帕替尼，2013年在我国获批上市，为我国HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者带来了一种新的治疗方案。

拉帕替尼，2013年在我国获批上市，商品名泰立沙，与卡培他滨联用，适用于HER2（ErbB-2过度表达）且既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治

乳腺癌治疗药赫赛汀非常有效，但却并不是药到病除的神药，仍有一部分患者会发生耐药、复发，怎么办？既然乳腺癌的 Her2 基因与癌细胞的关系是十分明确的了，那么寻找更新的可

拉帕替尼Lapatinib适应症：
　　（1）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。　　（2）使用限

拉帕替尼可治疗什么病症？2007年3月14日，美国食品药品管理局批准拉帕替尼（别名：拉帕替尼、泰立沙）和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药

在早期HER2阳性乳腺癌患者中，治疗的方案是比较多的，而拉帕替尼就是其中之一。正因为治疗的药品比较多，选择的时候就出现了问题，那么乳腺癌选择拉帕替尼如何呢？
　　2007

Tykerb拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
　　既往临床试验中观察到的拉帕

拉帕替尼已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市，TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或

乳腺癌在全球发病率不断上升，目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一，年发病率12.05/10万人，即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌，并且其发生率还在上升。近年来，随着早期诊断

多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经

临床研究数据证明，伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）可显著缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月。伊沙佐米联药使用成为中国首个含有蛋白酶体抑制剂的全口服治疗方

伊沙佐米的副作用与相应处理
　　1.血小板减少　　当血小板减少时，会增加出血风险。在伊沙佐米+来那度胺+地塞米松方案中，伊沙佐米和来那度胺均可导致血小板减少，在28天的治疗

伊沙佐米（商品名：Ninlaro）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年，伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。在正常

伊沙佐米在特定族群中的使用
　　怀孕：根据伊沙佐米的作用机转及动物生殖试验的数据，孕妇接受伊沙佐米治疗可能会危害胎儿。应告知有生育能力的女性，药物可能对胎儿造

经过医疗临床的研究，伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）可显著缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月。伊沙佐米药物在中国市场上市值得非常多的患者的青睐，伊沙佐米还

目前，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方

目前来看，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还

CTLA-4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4）即细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4，又名CD152，是T细胞上的一种跨膜受体。CTLA-4的作用是抑制T细胞免疫加速激活。这意

免疫治疗是近年来非常热的癌症治疗方法，最知名的案列就是罹患晚期黑色素瘤脑转移的美国总统卡特在Keytruda治疗后肿瘤消失不见。
　　目前，全球已经上市的免疫制剂包

一、由于T-细胞激活和增殖伊匹木单抗（ipilimumab）可导致严重和致命性免疫介导不良反应。这些免疫介导反应可能累及任何器官系统；但是，最常见严重免疫介导不良反应是小肠

不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量伊匹单抗（Ipilimumab）YERVOY的推荐剂量为每3周90分钟静脉内（IV）给药3 mg / kg,最多4剂。如果发生毒性反应，可以延迟剂量，但是所有治疗

本研究结果显示，服用国产伊马替尼患者伊马替尼及其代谢产物（CGP74588）总体平均血浆谷浓度分别为（1185.07±417.91）（590.72~1935.01）μg/L和（251.53±76.50）（106.

背景：伊马替尼Imatinib是第一个彻底改变慢性粒细胞白血病治疗的酪氨酸激酶抑制剂。它结合断点簇区-Abelson激酶结构域，诱导白血病细胞凋亡。在本研究中，我们评估了伊马