正常的p53基因编码53kD的蛋白，在细胞周期中起重要的调节作用，对细胞癌变有抑制作用，并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时，即由野生型转变为突变型，反而促进肿瘤的发生和发展。

基本信息

        是否空腹：非空腹

        参考价格：40-80元

　　无突变。

临床意义

　　该项检测用于各类肿瘤发生机制的研究、肿瘤的诊断治疗及预后评价。p53基因(抑癌基因)的缺失，引起家族性各种不同癌症的发生，这些不同的癌症包括乳癌、脑瘤、恶性肉瘤、骨癌等，很多都是在年轻时发生的，是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。主要的特征有早发性的癌症(小于45岁)、同时发生多种部位癌症或肉瘤。确定的诊治需要经基因检测确定。

       1. 90%的SCLC患者组织标本中可检测到p53基因突变，NSCLC患者约60%突变。

       2.突变者多对放化疗反应差，也容易发生转移，可作为治疗疗效和预后判定的指标。

       3.若p53基因常在肿瘤发生的早期发生突变，则有助于肿瘤的早期诊断。

       4.野生型p53基因能抑制癌细胞的生长，通过基因转入技术改变p53基因突变株有望达到基因治疗的目的。

注意事项

　　1、无绝对或相对禁忌症。

　　2、检测过程中严格避免标本的污染。

检查过程

　　采取正确的检查。

不适宜人群

　　无检查适应症者不宜进行检查。

不良反应与风险

　　1、感染：采集血液时注意无菌操作，采血处避免水液等污染，以免局部感染。

　　2、出血：采血后给予充分按压时间，尤其有凝血障碍，出血倾向者，避免局部皮下渗血，淤青肿胀。