2012、对CALGB 40502 /美国n063h美国癌症学会年会(联盟)的测试结果为首次报道，6月8日在线发表，和一个新的药伊沙匹隆(伊沙匹隆、石贵宝)的患者相比，紫杉醇周晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期(PFS)在“临床肿瘤学杂志”。

Kathy D Miller(印第安那大学肿瘤学家)是该项研究的成员。认为乳腺癌的治疗是疗效和毒性之间的微妙平衡。这项研究提供了重要的提示。”首先，临床前数据不能完全模拟病人搜索的微妙平衡。小鼠没有抱怨疲劳和神经病变，但这两种疾病仅限于患者。第二，实验的2阶段才刚刚开始。”Miller博士解释说，2期随机试验，紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇用于指导CALGB 40502试验提供指导，但没有别的。2阶段的临床试验容易出现错误和局限性。

好让马克癌症中心，在一项2期临床研究发现，费雷罗教授的团队，局部晚期/转移性乳腺癌患者常规紫杉醇与卡培他滨(LA / MBC)与耐受性和治疗效果的患者是非常好的，特别是对于三阴性乳腺癌患者疗效显著。为了优化治疗方案，研究了贝伐单抗联合紫杉醇/卡培他滨治疗三例阴性患者的疗效和安全性，并于2016年7月14日在《癌症杂志》上发表。

将纳入研究没有接受化疗和三LA / MBC阴性的患者，在接受紫杉醇治疗4W的周期(D1，D8，D15剂量80 mg/m2，直到第六个周期)，卡培他滨(d1-5，d8-12，d15-19剂量800 mg/m2(D1，D14)+贝伐单抗剂量为10毫克/公斤)重复每4w，直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是客观缓解率，次要终点是生存率、反应时间、总生存率和安全性无进展。

近年来，随着医疗技术的革新，激素受体阳性和HER2阳性的乳腺癌患者的治疗方案越来越多样化。依维莫司，Pbo Sidney，曲妥珠单抗，patuzumab和其他适用的药物已经上市。然而，这些受体阳性的患者，与雌激素受体、孕激素受体和HER2三阴性乳腺癌(TNBC)病人似乎很不幸。他们的选择有限，预后差。

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