临床活动通过osimertinib加durvalumab的组合在先前的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中证实，其已经接受了先前用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗以及在EGFR- TKI原初患者，在一些患者中由于间质性肺病（ILD）的发生被安全性观察所抵消。
 
大韩民国首尔Sungkyunkwan大学三星医疗中心血液肿瘤学系医学系，明治安博士在欧洲肺癌会议（ELCC）的“最佳摘要”会议上介绍了结果。
 
TATTON试验是一项多臂Ib期临床试验，在晚期EGFR突变型肺癌患者中，联合durvalumab（抗PD-L1单克隆抗体），savolitinib（MET抑制剂）或selumetinib（MEK 1/2抑制剂）联合使用Osimertinib。 osimertinib和durvalumab组合只是TATTON试验研究的一部分，其包括两部分：A部分是对接受EGFR-TKI治疗的晚期NSCLC患者的剂量递增研究。 B部分是在晚期EGFR-TKI治疗无效的晚期患者中进行的剂量扩展试验。
 
Osimertinib（AZD9291）是一种口服的，有效的，不可逆的第三代EGFR-TKI，选择性靶向EGFR突变和T790M抗性突变，durvalumab（MEDI4736）是一种高亲和力人IgG1单克隆抗体，阻断PD- PD-1和CD80。
 

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