对于肺癌患者来说，第一代靶向药特罗凯、易瑞沙耐药后他们还可以选择第二代靶向药、第三代靶向药。其中很多患者都选择第二代靶向药阿法替尼(afatinib)，听说阿法替尼(afatinib) 非常厉害，小编也查找了相关资料，我们一起来看看阿法替尼(afatinib) 到底有多厉害呢？
 

阿法替尼(afatinib) 靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代(易瑞沙、特罗凯)TKI共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。厉害之处在以下几点：
 

(1)阿法替尼(afatinib) 作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑阿法替尼(afatinib) 的靶向用药。
 

(2)阿法替尼(afatinib) 与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。因此阿法替尼(afatinib) 的作用强度更大。
 

(3)在LUX2\3\6的汇总研究中发现，阿法替尼(afatinib) 对部分EGFR的罕见突变(如Gly719Xaa, Leu861Gln, and Ser768Ile)有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择阿法替尼(afatinib) 疗效更好。
 

(4)目前LUX-Lung8的临床试验表明，阿法替尼(afatinib) 对于之前治疗失败的肺鳞癌患者具有临床优势，因而阿法替尼(afatinib) 也比一代TKI增加了肺鳞癌(不论EGFR基因突变与否)的后线治疗的适应症。