阿法替尼何时进入中国

文章来源: 阿法替尼 于2017-07-18 14:58:48发布 新闻转自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!如有侵权请联系管理员删除!

阿法替尼何时进入中国
阿法替尼于2013年7月在美国上市,之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示,阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。
 
肺癌是全球第一大癌,也是中国发病率和死亡率最高的癌症,而非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,且发现时多处于中晚期,5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现,极大地改善了肺癌患者的生存状况。
 
目前,国外对肺癌靶向药物的研发已经进入第三代(已上市),甚至第四代(研究中),而国内只上市了第一代,阿法替尼如果顺利上市,也将是国内首个二代肺癌靶向药物。50%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变,不少肺癌患者早已翘首以盼。
 
由于新药审批时间较长,国外新药进入中国,通常要等待3到5年乃至更长时间。据盛诺一家统计,近年来美国FDA陆续批准多个癌症靶向新药,不少抗癌药物还新增了适应症,然而截至2016年7月,仅有25.4%的癌症靶向药物在中国上市,剩下的74.6%不知还要等待多长时间。


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