特罗凯中国上市已经有一段时间了，在临床的研究和实践中，关于副作用，在进入中国时的临床一期、二期、三期试验中都是备注在案的，而且都需要向药监局申报。针对一期、二期临床试验中出现的皮疹、腹泻等轻微副作用都会先统计一个百分比。
 

对于严重的不良反应，在中国，药品上市前、上市中、上市后都有相应的收集制度。药品上市之后如果出现严重的不良现象，医院的药剂科都有责任上报当地的药监部门，然后再上报到国家药物不良反应监测中心。
 

目前在中国的临床上还尚且没有出现特罗凯副作用致死的案例。临床上，特罗凯被更多地使用于吸烟男性的鳞癌，给人感觉似乎特罗凯的适用人群更广。