我们都知道帕博西尼(Ibrance)是治疗乳腺癌的良药，在临床中很多患者都选择该药品来治疗。近期，一项III期临床研究(PALOMA-2)亚洲患者亚组分析的数据。该数据显示，帕博西尼(Ibrance)在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著。
 

在整个亚太地区，随着近年来一些亚洲国家中乳腺癌发病率的显著升高，乳腺癌已成为该地区的一个重大健康问题。转移性乳腺癌患者，尤其是亚洲地区的患者，迫切需要新的和创新的治疗方案。为此，某研究小组进行了帕博西尼(Ibrance)的亚洲乳腺癌患者的研究。
 

该研究在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展。来自亚洲患者亚组的数据显示，与来曲唑(letrozole)+安慰剂相比，帕博西尼(Ibrance)+来曲唑组合疗法使无进展生存期(PFS)显著延长超过11个月，并且在这一患者亚组中的中位PFS超过了2年。
 

在此次亚组分析中，研究者评估的亚洲女性患者中的中位PFS，帕博西尼(Ibrance)+来曲唑治疗组为25.7个月(95%CI:19.2-无法评估)，来曲唑+安慰剂组为13.9个月(95% CI, 7.4-22.0)，数据具有统计学显著差异(HR=0.48 [95% CI, 0.27-0.87], 1-sided P=0.007)。
 

此外，在2016年时美国FDA进一步批准帕博西尼(Ibrance)联合阿斯利康肿瘤学药物氟维司群(Faslodex)，用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准，也标志着帕博西尼(Ibrance)治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗，将显著扩大帕博西尼(Ibrance)的患者群体。