由瑞士诺华生产的飞尼妥对于绝经后HR+HER2-乳腺癌真的是一个好消息，也是乳腺癌治疗领域的重大进步，而且很快也得到了美国食品药品监督管理局(FDA)审批通过，提高了乳腺癌患者的生存期。
 

在2012年巴塞尔会议上，FDA和欧洲药品监督管理局：飞尼妥，首个获批治疗晚期激素受体阳性乳腺癌的 mTOR 抑制剂，联合依西美坦用于来曲唑或阿那曲唑治疗失败的晚期激素受体阳性及 HER2 阴性乳腺癌(晚期 HR 阳性乳腺癌)绝经后妇女的治疗。
 

而且飞尼妥已经在世界80多个国家被批准而且适应症也是非常广泛的，在一项双盲的实验中，证实了飞尼妥+依西美坦使中位无疾病进展生存期(PFS)延长至 11 个月，而单用依西美坦仅延长了 4.1 个月，而且不良发生率也是非常小的，给了我们乳腺癌患者一个全新高效的治疗方法。

扫描上面二维码在移动端打开阅读