辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）公布了第一阶段研究的英利达®（axitinib）与检查抑制剂Apembrolizumab-PD-1抑制剂，称为KEYTRUDA®，由默克在美国和加拿大以外的MSD被称为晚期肾细胞癌（RCC）治疗初治患者。该研究旨在建立剂量和评估英利达与pembrolizumab在一线治疗晚期RCC中的安全性和抗肿瘤活性。
 
将英利达与avelumab，由德国Merck公司和辉瑞共同开发的研究，完全人抗PD-L1 IgG1单克隆抗体的类似的单独研究的初步结果是也提出。该数据表明英利达与avelumab联合应用抗肿瘤活性的证据，并在ESMO 2016年大会（欧洲肿瘤学会欧洲协会年会在丹麦哥本哈根举行）的海报讨论会期间提出。
 
结合免疫治疗药物与目前批准的治疗方法（如英利达）可能会为肾癌患者的结局提供有意义的改善。产品开发。结果表明，英利达与晚期肾细胞癌（RCC）中的检查点抑制剂之间存在潜在的添加剂或协同作用。
 
英利达是一种口服血管内皮生长因子（VEGF）受体抑制剂，用于在63个国家批准的一项以前的全身治疗失败后治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。在第三阶段研究中，与二级线治疗晚期肾细胞癌（RCC）中的索拉非尼（酪氨酸激酶抑制剂）相比，首次显示出无进展生存期的优点。

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