INLYTA适用于的治疗晚期肾细胞癌 (RCC)后一种既往全身治疗失败。

剂量和给药方法

推荐给药

INLYTA的口服给药推荐剂量是5mg每天2次。给予INLYTA剂量间隔约12小时有或无食物INLYTA应与一杯水整片吞服。

如患者呕吐或漏失1次给药，不应服用另剂量。应按通常时间服用下一次剂量。

剂量修改指南

建议根据个体安全性和耐受性增加或减低剂量。

跨越疗程，患者耐受INLYTA至少连续两周无>2级不良反应(按照不良事件常用毒性标准[CTCAE])，是血压正常，和不接受抗-高血压药物，可增加剂量。建议剂量从5mg每天2次增加，INLYTA剂量可增加至7mg每天 2 次，和用相同标准进一步至10mg每天2次。

跨越疗程，某些不良药物反应的处理可能需要暂时中断或永远终止和/或减低INLYTA治疗剂量。如需要从5mg每天2次减低剂量，t推荐剂量是3mg每天2次。如需要另外减低剂量，推荐剂量是2mg每天2次。

强CYP3A4/5抑制剂：应避免同时使用强CYP3A4/5抑制剂(如，酮康唑[ketoconazole]，伊曲康唑[itraconazole]，克拉霉素 [clarithromycin]，阿扎那韦[atazanavir]，印地那韦[indinavir]，奈法唑酮[nefazodone]，萘非那韦 [nelfinavir]，利托那韦[ritonavir]，沙奎那韦[saquinavir]， 泰利霉素[telithromycin]，和伏立康唑[voriconazole])。建议选择替换一种无或小CYP3A4/5抑制作用的同时药物。尽管尚未在接受强CYP3A4/5抑制剂患者中研究过INLYTA剂量调整，如必须共同给予一种强CYP3A4/5抑制剂，建议减低INLYTA 约半量，因为剂量减低预计调整 axitinib的血浆浓度时间曲线下面积(AUC)至无抑制剂观察到的范围。随后根据个体安全性和耐受性可增加或减低剂量。如终止强抑制剂共同给药，应恢复至强CYP3A4/5抑制剂开始前的INLYTA剂量(抑制剂的3–5半衰期后)。

肝受损：轻度肝受损患者(Child-Pugh类别A)无需调整开始剂量。根据药代动力学数据给予 INLYTA，基线中度肝受损(Child-Pugh 类别B)患者INLYTA开始剂量应减低约半量。随后剂量根据个体安全性和耐受性可增加或减低。尚未在严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中研究用INLYTA。

剂型和规格

1mg片INLYTA：红色，膜包衣，椭圆形片，一侧凹入有“Pfizer”和另一侧“1XNB”。

5mg片INLYTA：红色，膜包衣，三角形片，一侧凹入有“Pfizer”和另一侧“5XNB”。

禁忌证 ：无

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