英利达于2012年被美国食品药品监督管理总局(FDA)批准上市，主要用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾细胞癌的患者。

服药方法：初次服用英利达的患者开始剂量为5mg口服，一天2次，之后可根据个体的安全性和耐受性调整剂量;中间隔开12小时给予英利达剂量有或无使用;患者在服用英利达药品时应与一杯水整片吞服，不可嚼碎;如需要强CYP3A4/5抑制剂、中度肝损伤的患者，可减低英利达剂量约一半;

服用英利达最常见的副作用为腹泻、高血压、疲乏、食欲不振、恶心呕吐、体重减轻和便秘。

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