上市时间：2010年11月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

适应症：狄迪诺赛麦(Xgeva)是一种RANK配体抑制剂主要用于在有实体瘤骨转移患者中骨骼相关时间的预防。

使用限制：狄迪诺赛麦(Xgeva)不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件。

剂量及使用：在大腿、腹部或者手臂皮下注射给予120mg每4周一次，当需要治疗或预防低钙血症需要给予钙和维生素D。

药品规格：120 mg/1.7 mL(70 mg/mL)单次使用小瓶

注意事项：接受Xgeva患者中可能发生低钙血症，严重低钙血症。开始Xgeva前纠正低钙血症。监视钙水平和用钙和维生素D适当补充所有患者。

接受Xgeva患者中可能发生颚骨坏死。开始Xgeva前进行口腔检查。监视症状。用Xgeva治疗期间避免侵害性牙科手术。

不良反应：接受Xgeva患者中最常见不良反应(每例-患者发生率大于或等于25%)为疲劳/虚弱, 低磷酸盐血症,和恶心。

百度搜索1小时，不如肿瘤问答实时问询一分钟，肿瘤问题，专职医生解答提问，点击【肿瘤问答】

扫描上面二维码在移动端打开阅读