在乐伐替尼的使用过程中，有两个比较大型临床研究，I期和II期，那么乐伐替尼临床效果怎么样?
 

I期临床提示
 

一共入组20例CP-A或B患者，研究乐伐替尼的药代动力学和最大耐受计量。一个标准的计量爬坡试验CP-A(6例患者每组)和CP-B(3 3患者)。
 

结果：总的PR患者达到20%，SD达到45%。中位肿瘤控制时间3.7月。乐伐替尼对CP-A的患者计量是12mg，对CP-B的患者是8mg。
 

II期临床
 

入组46例患者，直到进展或者是出现不可逆的毒性反应。
 

结果：主要终点是TTP7.49月中位os13.9月。显著的是，32.6%患者获得了PR，45.7%患者获得了SD.
 

乐伐替尼在治疗过程中显示了很好的效果，可以应用在实践中。
 

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