2011年美国食品和药物管理局(FDA)正式批准，批准爱必妥(西妥昔单抗)与化疗药物联合用于晚期(转移性)头颈癌患者的治疗。而在此前爱必妥已获得批准与放疗联合(一线治疗)或单独使用(在标准治疗后)治疗非转移性头颈癌。
 

爱必妥(西妥昔单抗)能有效延长头颈癌患者的生存期，这对于那些无法通过手术和放疗进行治疗的头颈癌患者，是一个好的治疗选择。
 

爱必妥(西妥昔单抗)对这一适应证的安全性和有效性，是基于一项在美国以外进行的多中心临床研究的结果，该研究涉及442例转移性或复发性头颈癌患者。参试者的肿瘤已不适用手术或已广泛转移，并且未接受过化疗。半数病人被分配到爱必妥联合化疗(顺铂或卡铂和5氟尿嘧啶)组，或单纯化疗组(顺铂或卡铂和5氟尿嘧啶)。
 

结果发现，接受爱必妥(西妥昔单抗)联合化疗的病人平均生存10.1个月，相比之下，仅接受化疗者平均生存7.4个月。