来自宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的一项新研究显示，服用索拉非尼的肝癌患者可以从比目前标准剂量(400mg，每天两次)更低的剂量开始，结果发现与开始服用全剂量的患者相比，不会影响患者的生存时间。这一研究结果发表在临床肿瘤学杂志上，为肝癌患者服用较低剂量的索拉非尼打开了大门，有助于减少药物的副作用，同时为患者减轻医疗负担。
 

主要方法
 

回顾性地评估了2006年1月至2015年4月期间从128名退伍军人健康管理医院中选择索拉非尼治疗的4,903例肝癌患者。对于潜在治疗偏倚的1：1倾向评分进行匹配，风险比(HR)计算采用Cox回归，并且针对HR = 1.1的非劣效性边际进行测试。进行匹配的多变量逻辑回归以调整潜在的混杂因素。主要终点是规定标准起始剂量索拉非尼(800 mg / d per os)的患者与规定索拉非尼起始剂量减少(<800 mg / d per os)的患者的总生存期(OS)。
 

主要结果
 

索拉非尼标准剂量患者为3,094例(63%)和减少剂量患者1,809例(37%)。降低起始剂量索拉非尼患者有更多的巴塞罗那肝癌临床分期D(P <0.001)，更高的终末期肝病钠模型(P <0.001)，较高的Child-Turcotte-Pugh评分(P <0.001) ，肝硬化合并症指数评分(P = 0.01)。因此，起始剂量降低的索拉非尼患者OS较低(中位数，200 v 233天，HR = 1.10)。倾向评分匹配和潜在混杂因素调整后，OS差异不显著(调整风险比[HRadj]，0.92; 95%CI，0.83-1.01)，明显低于非劣效率(P <0.001) )。降低起始剂量索拉非尼患者的总累积索拉非尼成本显着降低，并且由于胃肠道不良反应低(8.7%v 10.8%; P = 0.047)而不太可能停止索拉非尼。
 

主要结论
 

以索拉非尼减少剂量开始的治疗与减少药物负担，降低治疗成本以及由于不良事件降低索拉非尼停药率的趋势相关。与标准给药相比，减少剂量组与低OS无关。
 

讨论
 

该研究的首席作者宾夕法尼亚大学Kim A. Reiss博士说：“以前的研究已经启动了一半剂量的患者，只有在患者表现出来能治愈之后才升级。我们想看看是否可以使用更大的患者队列再现这些结果。”
 

数据显示，减少的剂量对总生存率没有影响。低剂量开始的患者的中位生存期为198天，而从全剂量开始的患者中位生存期为195天。此外，接受减少剂量的患者中，约40%在前两个月内增加了药物剂量，而近12%的标准剂量患者必须在同一时间段内降低其水平。
 

“重要的是要记住，减少剂量的患者可以升高剂量，而全剂量的患者可能必须因为这些副作用而减少剂量，所以剂量水平将会在中间收敛。”Reiss博士说。 “所有的患者都得到了他们需要的治疗，但减少剂量的方法有助于降低成本和毒性。”
 

研究发现，在治疗过程中，患者的平均剂量平均减少了约100mg，平均每位患者节省约3,000美元。研究人员指出，一些医生已经在使用这种做法，这就是为什么他们能够为这项研究确定如此多的减少剂量的患者，但大多数医生仍然从全剂量开始。Reiss博士认为，数据表明减少开始剂量是一种可以更普遍使用的安全策略。

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