一项新的研究发现：“精确的”癌症治疗方法是由患者自己的肿瘤的基因线索引导的，似乎优于传统的化疗。
 

首席研究员Maria Schwaederle说，患者给予精确或个性化的治疗提高了一个肿瘤的收缩率的六倍，通过定期化疗。但是，这只发生如果使用遗传信息来选择合适的靶向治疗。
 

根据近350个临床试验的分析，这些患者在癌症恢复前的时间几乎增加了一倍，他们的生存时间也几乎增加了一倍。
 

加利福尼亚大学、圣地亚哥医药学校个性化癌症治疗中心的Schwaederle说“这不仅是因为治疗是更好的，但有针对性的治疗必须考虑到患者的权利”。
 

她将在下个月在芝加哥召开的美国临床肿瘤学会年会上展示这些结果。但直到他们发表在同行评议的医学杂志上，在会议上提出的数据和结论通常被认为是初步的。
 

根据美国国家癌症研究所的研究，精确医学的目的是针对独特的DNA突变，使肿瘤生长和扩散的癌症治疗的目标。
 

在这种方法开发的药物可能有助于免疫系统更好地发现和破坏癌细胞，阻止癌细胞分裂，停止信号，形成新的肿瘤供血血管，或命令的癌细胞自杀。
 

这项新的研究表明，精密医学的潜力，如果一个特定的药物可以用来治疗特定的癌症，David Hyman博士说：“对我来说，这些结果是不令人惊讶的。”如果你把一个病人的正确的药物的权利突变，他们做的更好，如果你把他们的药物，与他们的肿瘤无关。
 

靶向治疗的例子包括肺癌药物埃罗替尼（特罗凯），黑色素瘤药物dabrafenib（Tafinlar），和乳腺癌药物曲妥珠单抗（赫赛汀）。海曼说，通过干扰刺激肿瘤生长的信号，都能抑制癌细胞的生长。
 

在这项研究中，Schwaederle和她的同事们分析了346个1期临床试验2011和2013年间发表的。所有试验涉及13200多个病人。
 

这些试验包括58个使用精密医学的治疗武器，使用肿瘤数据来选择治疗的患者，而293的患者没有使用过。
 

研究发现，使用精密药物的治疗臂瘤的收缩率约为31%，而那些不匹配一个人的癌症的患者的肿瘤的收缩率约为5%。
精密药物组患者的无进展生存期几乎是无进展生存期的两倍，在他们的癌症恢复进展之前的时间为2.9个月，平均为5.7个月。
 

研究人员还发现，根据一个病人的DNA指标的治疗优于使用蛋白质指标，22.4%-42%。
 

Schwaederle说：“如果我们选择有异常是由靶向药物的患者，这是很直观的，我们可以观察到有更好的反应率”。
 

相1试验通常被认为是一个基本的第一步，确定是否一种药物是安全的。但是，这些研究结果表明，癌症患者可能接受救生治疗，如果研究人员花时间去分析他们的癌症之前。
因为这些结果发生在1期临床试验中，他们表明，使用基因信息与病人的药物相匹配，永远不会太快。
研究人员认为，以前的分析的2期和3期试验，由同一团队还发现了改进的结果与精密医学，这样的好处可以在1期试验。

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