作为细胞色素P450的代谢途径在卡非佐米代谢过程效果不太明显，细胞色素P450代谢性质不同时服用药物的抑制剂或诱导剂的改变。经过体外研究显示CYP3A和1A2基因的表达可以通过人体肝脏CYP3A酶的抑制作用减弱，但这并不影响临床药物之间的相互作用。咪达唑仑是CYP3A底物，但卡非佐米(camazolam)不影响咪达唑仑代谢过程。它是P糖蛋白(P-gp)的底物，但不与P-gp的抑制剂或诱导物相互作用。

在迄今为止进行的所有临床试验中，对药物的组合没有限制，包括细胞色素P450诱导剂或其他抑制剂。根据代谢途径和临床试验的结果，没有明显的药物相互作用。

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