阿柏西普(Zaltrap)副作用
嗜中性白血球减少、白血球低下、蛋白尿、食欲降低、腹泻、口腔炎、腹痛。
药物互相作用
未曾针对ZALTRAP之药物交互作用做过正式研究。根据横跨试验之间的比较及对族群药物动力学分析的结果来看，aflibercept和irinotecan/SN-38或5-FU在药动学上并无临床重要之药物交互作用。
阿柏西普(Zaltrap)注意事项
1.于无菌条件下配制，ZALTRAP的稀释溶液在2-8°C下约可储存24小时或在室温20°C-25°C下储存达8小时。
2.然从微生物的观点，配制后的溶液应立即使用；
3.如未立即使用，使用者应为溶液储放的时间与条件负责。
4.输注袋中剩下的任何未使用药品应予丢弃。
警告
1.出血：
病患接受ZALTRAP和FOLFIRI合并治疗曾有严重出血及偶有致死性出血之报告（包括胃肠道出血在内）。患者应监测其胃肠道出血及其他严重出血的症状及征兆。严重出血的患者不可使用ZALTRAP。
2.胃肠道穿孔：
患者接受ZALTRAP治疗有可能出现胃肠道穿孔，包括致死性胃肠道穿孔在内。若患者出现胃肠道穿孔应停用ZALTRAP治疗。
3.伤口愈合不易：
患者接受ZALTRAP/FOLFIRI治疗有可能导致严重的伤口愈合困难。若患者的伤口愈合不易，应停用ZALTRAP。
4.ZALTRAP在进行选择性手术前至少4周应暂停给药。ZALTRAP在大型手术完成后至少4周内及手术伤口完全愈合前不应重新给药。
5.若为小型手术，如中央静脉导管注射座之置放、切片及拔牙，则ZALTRAP在手术伤口完全愈合后即可开始/重新给药。若患者的伤口愈合不易，ZALTRAP应予以停药。
过量处理
ZALTRAP未曾有药物过量的个案报告。目前尚无ZALTRAP剂量超过7mg/kg，每2周给药一次；或9mg/kg，每3周给药一次的安全性资料。
扫描上面二维码在移动端打开阅读
