英飞凡在国内获批用来治疗同步放化疗后未出现进展的、不可手术切除的Ⅲ期非小细胞肺癌，在国外还获批用来治疗尿路上皮癌。

2018年2月，美国FDA基于PACIFIC研究批准PD-L1抗体英飞凡（Durvalumab）用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的III期非小细胞肺癌患者。PACIFIC研究结果表明，两组患者（英飞凡组VS安慰剂组）的中位无进展生存期（PFS）为16.8个月VS5.6个月，客观反应率（ORR）为26%VS14%，CR为1%VS0%，PR为25%VS14%。

英飞凡治疗既往含铂治疗失败晚期尿路上皮癌患者，整体效果对比是17.8%，PD-L1高表达（≥25%）患者的效果对比达到27.6%。总体中位生存时间是18.2个月，PD-L1高表达的患者中位OS（总生存期）是20个月。

2019年12月9日，英飞凡在中国获批上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者。研究人员报告了来自PACIFIC研究的最新总生存期（OS）结果，以便深入了解英飞凡治疗非小细胞肺癌疗效的持久性。入组患者必须同时接受过至少两个周期的铂类化疗和明确的放疗，且无进展，最后一次放疗时间为随机化前1-42天。患者被随机分为两组，分别接受英飞凡（每两周静脉注射一次，每次10mg/kg）或安慰剂治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

从一系列实验研究的结果中不难看出，不管是采用英飞凡治疗肺癌还是尿路上皮癌，都具有良好的疗效。

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