易瑞沙（吉非替尼）已被美国食品和药物管理局批准用于治疗具有特定遗传突变的晚期（转移）非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。
 
FDA批准的诊断方法可以确定可能受益于这种新用途的患者，肺癌是美国癌症死亡的主要原因。虽然男性更常见，但妇女肺癌死亡人数正在上升。有超过22万的美国人很可能被诊断患有肺癌，该病将会杀死全球癌症研究所15.8万人。
 
FDA表示，NSCLC是最常见的肺癌类型，约10％的NSCLC病例是由突变的EGFR基因引起的。
 
易瑞沙是一类称为激酶抑制剂的药物，旨在阻断癌细胞的刺激发育。易瑞沙在临床试验中进行了评估，涉及106例以前未经治疗的EGFR突变阳性转移性NSCLC患者。约有百分之五十的人用易瑞沙 250毫克每日一次，肿瘤缩小。 FDA表示，这种作用平均持续了六个月。
 
易瑞沙的严重副作用可能包括间质性肺病，肝损伤，胃肠道损伤，严重腹泻和视力障碍。更常见的副作用是腹泻和皮肤反应。
 
FDA表示，易瑞沙于2003年首次批准了不同类型的NSCLC，后来在经过批准后试验未能验证临床益处后自愿撤出市场。
 
 

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