阿来替尼是一种比较专一的靶药，靶点不多，以ALK和RET为主，目前主攻ALK阳性肺癌患者。ALK基因和EML-4基因交织在一起，所以称之为ALK基因融合（简称ALK+），肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%，中国肺腺癌患者中ALK融合突变比例为5.3%，更多的出现在年轻不抽烟的肺腺癌患者身上。ALK+是癌症中的钻石突变，ALK+患者只要每天吃药，肿瘤可以完美的控制，就像高血压和糖尿病一样简单。
一、阿来替尼ALK二线用药
第一代ALK抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%。但它有两个缺点：
一是控制不了脑转移；二是容易耐药，平均一年左右。
阿来替尼就可以应对克唑替尼的耐药，克唑替尼耐药后，服用阿来替尼，FPS:8.9个月，客观缓解率50%。
二、阿来替尼ALK一线用药
阿来替尼效果更好。
数据显示：针对ALK+的肺癌患者，确诊后直接使用阿来替尼比克唑替尼好，有效率高达82.9%，无进展生存时间更是创造了晚期肺癌治疗史上的新高度，34.8个月。
1.阿来替尼提高三倍无进展生存期（PFS）
阿来替尼的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月，阿来替尼提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者可以无忧无虑的健康生活3年。阿来替尼开创了一个新时代，“把晚期肺癌变成慢性病”。“肺癌神药”-奥希替尼一线用于EGFR突变的肺癌患者，PFS达到18.9个月，而阿来替尼的PFS历史性的达到了34.8个月。即便是阿来替尼组用药4年后，仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。
2.阿来替尼可以延缓和治疗脑转
脑转移是肺癌最常见的转移部位之一，一方面加重患者的负担，造成头痛、呕吐，影响行为能力；另一方面，生存时间也会缩短。不幸的是，ALK+患者更易发生脑转移。
1) 阿来替尼可以延缓了脑转移的发生
阿来替尼颅内进展的发生率显著低于克唑替尼（12％对比45％）。
在基线时不存在脑转移的患者中，阿来替尼仅4.6％的患者会发生脑转移，而这个数字在克唑替尼组有31.5％之多！
2）阿来替尼治疗已发生的脑转
在基线时就已经存在脑转移的患者，阿来替尼的PFS达到了27.7个月，几乎是克唑替尼（7.7个月）的4倍！
3.有效率82.9%，绝大部分患者肿瘤缩小超过50%
在缓解率方面，阿来替尼的肿瘤总体缓解率达到了82.9％，高于克唑替尼组的75.5％肿瘤。同时，缓解的程度也大幅提升，阿来替尼超过90％的患者肿瘤缩小超过50％，近半数的患者肿瘤缩小超过75％。
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