赛诺菲旗下专业化子公司表示，公司两项临床3期扩大性试验研究显示，接受干扰素β-1a治疗后转为阿仑单抗（alemtuzumab）治疗的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者，其疾病治疗有效性可以维持5年以上。这些临床研究数据将第7届的欧洲和美国多发性硬化症研究及治疗委员会联席会议中公示。
 

　　这两项临床3期研究为随机、开标、评定者屏蔽的两年期关键性试验，对阿仑单抗同高剂量干扰素β-1a（IFNB-1a）皮下注射治疗疾病活跃性RRMS新治患者（CARE-MS I）或对其他治疗缓解不佳（CARE-MS II）患者的临床疗效及安全性进行了对比研究。这两项关键性3期研究中接受皮下注射干扰素β-1a治疗中有80%的患者被选择为终止现有研究并进入到扩大性试验阶段，开始接受阿仑单抗的治疗（CARE-MS I, n=139; CARE-MS II, n=143）。这些患者在进入研究后接受了首次阿仑单抗疗程并在12个月后再次接受第二次疗程。下面的数据是5年延长治疗期的临床结果：
 

　　1. 在接受两个疗程的阿仑单抗治疗后，CARE-MS I 和 II研究中分别有71%（n=98）及61%（n=87）的IFNB-1a治疗患者（适于接受阿仑单抗治疗或其它的多发性硬化症疾病修饰疗法）在5年的扩大性研究中未再接受治疗。
 

　　2. IFNB-1a治疗期分别为0.39及0.52的年度复发率，在扩大研究中CARE-MS I及CARE-MS II组分别降到了0.11、0.15，并维持超过两年（p<0.0001），在5年之内均维持了较低的水平（0.09 、 0.18）
 

　　3. 在5年扩大试验中，原IFNB-1a治疗患者在接受阿仑单抗治疗后，分别有75%（CARE-MS I）及74%（CARE-MS II）的患者未出现疾病恶化，恶化的定义为扩展残疾状况（EDSS）评分表出现≥1个点位的升高或者基线EDSS=0时出现≥1.5点位升高超过6个月之久。
 

　　4. 在5年扩大试验中，原IFNB-1a治疗患者在接受阿仑单抗治疗后，分别有28%（CARE-MS I）及23%（CARE-MS II）的患者出现疾病改善，改善的标准为EDSS量表显示≥1个点位的降低值并超过6个月之久，这些评估仅在基线水平≥2.0的患者中进行。
 

　　5. CARE-MS I 和 II组IFNB-1a治疗第二年的通过磁共振成像（MRI）测定的患者每年脑容量损失（萎缩）的脑实质分数分别为-0.50 、 -0.33，而在转为接受阿仑单抗治疗后第一年该值减慢至-0.07 和 0.02，在第5年依然维持低值（-0.13 和 -0.08）
 

　　6. 免于MRI疾病活跃度测量的接受IFNB-1a治疗的患者比例分别从59%和47%分别提高至接受阿仑单抗治疗2年后的82%和81%（p<0.001），第5年免于MRI患者两组均为67%。
 

　　最常见不良事件的年度发生率方面，第5年同第1至4年情况相类似或者出现降低。甲状腺不良事件在第三年发生率最高（CARE-MS I, 11.6 %; CARE-MS II, 12.4 %）并在此后会降低。
 

　　俄亥俄州OhioHealth神经免疫系统医学主任Aaron L. Boster博士表示：“ECTRIMS会议上呈现的扩大研究的数据表明大多数从IFNB-1a转为阿仑单抗治疗的患者出现了疾病活跃度降低；即使只是接受最初的两次疗程治疗，疾病复发、残疾、脑萎缩及MRI活跃度均也均可以有效维持超过5年。”
 

　　临床研究中，同阿仑单抗治疗相关的严重副作用包括注射反应、自身免疫性失调（甲状腺疾病、自身免疫性血细胞减少及肾病）、感染、急性非结石性胆囊炎以及肺炎。阿仑单抗可能会增加患恶性肿瘤的风险。疾病风险管控包括教育和风险监控以对不良事件及时发现。最常见的副作用包括皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲乏、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、肢体疼痛、背部疼痛、腹泻、鼻窦炎、咽部疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、潮红、呕吐。阿仑单抗已在全球超过60多个国家批准上市，目前为止大约共有16000名患者接受了阿仑单抗的治疗。该药物是靶向CD52（T细胞及B细胞含量丰富）的单克隆抗体药物。循环T细胞及B细胞被认为是MS患者破坏性炎症的病因。阿仑单抗治疗可以大大减少循环T淋巴细胞及B淋巴细胞数量，之后淋巴细胞会以包含各种淋巴细胞亚型的淋巴细胞群重新组建的方式重新升高。

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