背景：贝伐单抗联合厄洛替尼（Erlotinib）（B+E）治疗晚期肝细胞癌的疗效，特别是索拉非尼难治性患者，已在多项试验中得到观察和评估。我们进行了这项单臂荟萃分析，以总体评估B+E治疗晚期肝细胞癌的益处和风险。　　
 

　　方法：主要结果是客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和不良反应（AEs）。　　
 

　　结果：分析了包括342名肝细胞癌患者在内的八项II期临床试验。合并ORR为12.6%（95%CI：6.3-19.0%），合并DCR为54.5%（95%CI：48.9-66.8%）。16周PFS率为50.2%（95%CI：38.2-62.2%）。6个月和12个月的OS率为77.8%（95%CI：71.3-84.2%）和44.9%（95%CI：36.8-53.0%）。　
　

　　主要的3-4级AE是疲劳(11.9%)、腹泻(9.0%)、高血压(6.7%)、痤疮(5.8%)和出血(5.3%)。唯一的RCT显示B+E方案具有一致的反应和相等的中位OS，但毒性（3-4级AE：19%对27%）比索拉非尼少。亚组分析显示，B+E方案作为二线治疗具有重要价值，PFS-16w（P=0.012）、OS-12m（P=0.048）和ORR趋势（P=0.089）有利)。　
　

　　结论：贝伐珠单抗联合厄洛替尼(Erlotinib)治疗肝细胞癌患者，尤其是索拉非尼难治性患者有效。

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