2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了鲁卡帕尼用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。2018年4月6日，FDA批准鲁卡帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
 

　　适应症：鲁卡帕尼是一种靶向治疗。该药物被归类为PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂。用于已接受两次或两次以上化疗，铂敏感或铂耐药复发并有BRCA突变的患者，更适合用于铂耐药患者。
 

　　用法用量：口服每次300mg,每天两次(间隔约12小时)，可以带或不带食物一起服用，吞咽整片药品，不要压碎或溶解药片。遵医嘱用药，请勿擅自更改剂量或停止用药。如果您错过了某个剂量，请在通常的预定时间服用下一剂量。不要服用额外的剂量来弥补错过的剂量。
 

　　注意事项：

　　1、开始鲁卡帕尼治疗前，请一定要告诉你的医生有关任何你正在服用其他药物(包括处方药，过度的柜台，维生素，草药等)。

　　2、除非您的医生明确允许，否则请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。

　　3、服用鲁卡帕尼时，未经医生许可，请勿接受任何形式的免疫接种。

　　4、如果您已经怀孕或可能已经怀孕，请在开始此治疗之前告知您的医生。D类妊娠(鲁卡帕尼可能对胎儿有危害。怀孕或怀孕的妇女必须被告知对胎儿的潜在危害。)

　　5、对于男性和女性：服用避孕药，服用鲁卡帕尼时不要怀胎(怀孕)。建议在最后一次服用鲁卡帕尼后最长6个月内不要怀孕。

　　6、服用鲁卡帕尼时以及最终剂量后2周内请勿母乳喂养。

扫描上面二维码在移动端打开阅读