骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。
 

　　2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。
 

　　2017年3月10日，鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。
 

　　骨髓纤维化在患病人数上虽然不想肺癌肝癌那样多，但也不可忽视这种疾病的带给人们的威胁和伤害。鲁索替尼是该病患者常使用的治疗药物，那么这种药的效果如何呢？
 

　　为探究鲁索替尼医治骨髓纤维化的功效，有关人员开展了一系列的探究。某项国外开展的试验将病人分成鲁索替尼组和对照组，都开展为时二十四个月的医治，数据显示，采用鲁索替尼的病人病况均获得有效的抑制，而对照组则反之。不光这样学者还在该试验中得知采用鲁索替尼的病人生活质量也优于对照组，这愈发证实了鲁索替尼医治骨髓纤维化有着显著效果。

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