著名肿瘤学家Tony Mok说，美国食品和药物管理局预计不久将批准使用实验性药物达克替尼。这是由香港着名肿瘤学家Tony Mok Shu-kam领导的一项全球研究发现，一种实验药物可延长晚期肺癌患者的生命。达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此次NDA和MAA,申请批准该药用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达克替尼的副作用，如皮疹和腹泻。腹泻（87%25）、指甲变化（62%25）、皮疹或痤疮性皮炎（49%25）、口腔溃疡（44%25）。
 

　　该研究由辉瑞制药公司赞助，全球71家医疗机构的452名患者参与了测试。 新药达克替尼的结果与竞争对手AstraZeneca制造的目前使用的Iressa或吉非替尼进行了比较。大约百分之八十的病人是亚洲人，香港有十到二十人。 来自世界各地，包括中国大陆，日本，西班牙和新加坡在内的16名医生组成的团队发现，使用实验性药物的患者存活几率较高。结果发现，患有绝症的患者平均从第一剂新药开始生活34个月，而使用现有药物的患者为27个月。第一剂达克替尼治疗30个月后，与使用Iressa的11名患者相比，只有一名晚期非小细胞肺癌患者（这种疾病的常见形式）患有脑肿瘤。
 

　　香港记录最新的30,318例新癌症病例，非小细胞肺癌占所有肺癌的80％，其中一半被诊断患有这种疾病的基因突变使他们更易患上癌症。 有许多女性，非吸烟者和65岁以下的患者。Mok在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会2018年年会上展示了最新研究成果。在宣布结果时表示，这种新药“应该被认为是具有基因突变的[晚期非小细胞肺癌患者]的标准治疗选择之一”。该大学还指出，肺癌是所有癌症中最致命的，也是该城市疾病的第二常见形式。
 

　　癌症很难发现，当症状出现时，患者通常已经处于晚期阶段，肿瘤学家Daniel Chua Tsin-tien博士说，他与研究无关。香港私人疗养院和医院综合肿瘤中心的副主任Chua表示，默克公司的免疫治疗药物Keytruda （pembrolizumab）最近表明，非小细胞晚期肺癌患者的生存期提高到30个月。当被问及患者应如何选择治疗方案时，Mok表示：“有些患者适合进行靶向治疗，但有些患者更适合进行免疫治疗。”　他说，这并不意味着一种治疗方式优于另一种。他补充说，他认为相对较年轻的患者更喜欢达克替尼，因为他们“实际上想要比较脆弱的老年患者具有更长的存活率”。

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