恩曲替尼（Rozlytrek）的问世，给有明确存在NTRK、ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌患者提供了一种精准、高效的治疗方案，这将有利于改善患者的长期生存和生活质量，同时也打破了非小细胞肺癌化疗治效果较差的僵局!
 

　　肺癌是全球所有癌症中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌早期症状不典型，大部分患者就诊时已属晚期，其中大约85%的肺癌病例是非小细胞肺癌，其中ROS1融合基因在非小细胞肺癌中发生率仅为1%-2%。ROS1靶向治疗药物进入身体的每个细胞，并结合到由ROS1基因编码的ROS1蛋白（特别是酪氨酸激酶受体）上。这种蛋白在典型的成人细胞中不活跃，但在致癌ROS1融合的细胞中，这种蛋白使细胞像癌症一样行事。
 

　　试验评估了恩曲替尼的安全性和有效性，入组患者均为ROS1突变的非小细胞肺癌，且分别参与三项多中心、单臂、开放性临床试验ALKA、STARTRK-1 (NCT02097810)和STARTRK-2 (NCT02568267)的其中一项。所有患者接受不同剂量的恩曲替尼治疗（90%的患者每次接受恩曲替尼（Rozlytrek）600mg,每日一次）。主要疗效观察指标为客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR)。 试验结果表明，所有患者的ORR为78%，其中完全缓解率（CR）为6%，部分缓解（PR）为73%。DOR≥9个月的患者比例为70%，DOR≥12个月的患者比例为55%，DOR≥18个月的患者比例为30%。

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