易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成;在体外，可增加肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。易瑞沙在动物试验或体外研究中已证实可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

易瑞沙的保存方法：在凉暗处30℃以下，储存在原包装内。

易瑞沙每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。易瑞沙达到稳态后，24小时间隔用药，易瑞沙的血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。易瑞沙口服给药后，其血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。易瑞沙对癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。

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