拉罗替尼是一种广谱抗癌靶向药，美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi,代号LOXO-101，拉罗替尼)的上市，拉罗替尼治的适应症为患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。FDA批准的每种药物都有其特定的适应症，尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制，拉罗替尼是第一个获得FDA批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并且被证明在17种儿童和成人肿瘤中都有效。
 

　　拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼为NTRK基因抑制剂，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现，这些基因如果与其它基因发生融合，可导致异常激活，从而引起肿瘤的发生。
 

　　患者服用拉罗替尼用药前需要注意什么？
 

　　拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂。该药可以治疗17种癌症，不需要考虑肿瘤种类、发生区域以及年龄，只要有对应的基因，都可能有效。因此拉罗替尼服用前患者需要先做基因检测。拉罗替尼说明书中明确规定适应症为：无已知获得性耐药突变的NTRK融合患者，这些患者要么无满意的治疗手段，要么既往接受治疗后病情进展，要么接受手术治疗存在较大的致畸风险。

扫描上面二维码在移动端打开阅读