2021年8月19日，阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准氟维司群注射液与玻玛西林联合治疗适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。对于晚期乳腺癌患者而言，最主要的治疗目标就是延长生存期获得好的生存质量，一旦发生耐药，患者可能面临无药可用、等待命运宣判的局面。用药难、治疗难，这是晚期患者需要面对的严峻考验，我们亟需新的治疗方式解救晚期患者。面临单药治疗失败耐药时，氟维司群联合玻玛西林的治疗方式强强联合，显著提高了晚期患者的生存期。
 

　　联合用药的效果究竟如何呢？MONARCH plus研究是第一个、同时也是唯一一个以中国患者为主证实了氟维司群联合CDK4/6抑制剂在HR+, HER2晚期乳腺癌患者中获得显著临床获益的国际多中心III期临床研究。研究结果显示：氟维司群联合玻玛西林组的中位无进展生存期（PFS）显著延长至11.47 个月，而安慰剂组联合氟维司群组的中位PFS为5.59个月，这些结果显示氟维司群联合玻玛西林可降低疾病进展或死亡风险62.4%。
 

　　这样的研究结果无疑给晚期患者带来了巨大的惊喜！基于本次研究以及MONARCH 2的结果，氟维司群和玻玛西林的联合用药得到正式获批。

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