尼达尼布是一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，也是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)。于 2014 年 10 月，美国食物及药品管理局(FDA)批准“尼达尼布”用于治疗特发性肺纤维化。那尼达尼布治疗特发性肺纤维化效果好吗？
 

　　对尼达尼布的疗效和安全性进行验证的Ⅲ期临床试验INPULSIS,纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，尼达尼布在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。尼达尼布的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明，尼达尼布是唯一一款可显着降低50%IPF急性加重风险的靶向药 。
 

　　此外，临床试验和真实世界证据均显示，尼达尼布不良事件发生相对较少，最常见的不良事件是轻、中度的胃肠道症状，可通过管理不良事件改善症状，耐受性总体良好。

扫描上面二维码在移动端打开阅读