美国FDA批准抗体药物偶联物本妥昔单抗（brentuximab vedotin）扩大适应症，联合化疗，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤。联合G-CSF（一种促进骨髓白细胞生长的生长因子），本妥昔单抗与化疗的组合被FDA推荐用于III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。
 

　　淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，从儿童到老人，所有年龄段都可能被波及。据估计，在全球范围内每年确诊为霍奇金淋巴瘤的患者高达6.5万例，约30%在接受初始治疗（一线联合化疗）后会失败，这类患者的标准方案为抢救性治疗；其次是自体造血干细胞移植（auto-HSCT），约有一半的患者在接受干细胞移植后经历病情复发。而本妥昔单抗一经问世，便为淋巴瘤患者带来了希望。
 

　　本妥昔单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E,MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。本妥昔单抗在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE.临床试验表明，相较只接受化疗的患者，接受组合疗法的患者，其疾病进展、死亡、或需要开始新治疗的风险降低了23%。这是晚期霍奇金淋巴瘤40多年来的一个重要进展。此外，本妥昔单抗与PD-1免疫疗法Opdivo具有协同作用。二者联合治疗淋巴瘤（包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤）的临床研究，也正在进行中。

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