卡博替尼Cabozantinib在28天周期内以60mg每天一次口服给药。由于毒性，剂量减少到40或20毫克。使用CTCAE4.0版监测不良事件(AE)。
 

　　结果：招募了17名患者。3名(18%)患者被诊断为I型乳头状RCC，9名(53%)为II型乳头状癌，3名(18%)嫌色细胞癌和2名(11%)贝里尼导管癌。总共有11名患者开始服用60毫克。6名患者开始服用40毫克的较低剂量。
 

　　中位无进展生存期为7.83个月(0.4至13.4个月)，中位总生存期未达到，但1年总生存期约为60%。6名患者(35%)对治疗有部分反应，6名患者(35%)病情稳定。在剩下的5个(30%)中，我们观察到了一种进行性疾病。在41%的患者中观察到3级和4级AE。
 

　　在20名患者中，只有1名(6%)因AE停止治疗。虚弱(41%)、腹泻(35%)、转氨酶升高(35%)、粘膜炎症(35%)、手足综合征(24%)
 

　　结论：我们的数据表明，卡博替尼Cabozantinib对非透明细胞RCC患者是一种有效且可行的治疗方法。

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