奥希替尼获批治疗肺癌骨转移是基于AURA III期临床实验研究结果。该试验小组中的受试者为419名转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者，患者以2：1的比例随机接受每日口服一次80毫克奥希替尼(n = 279)或铂类双联化疗(n = 140)。化疗包括培美曲塞500 mg / m²加卡铂AUC = 5或顺铂75 mg / m²在每21天一个周期的第1天中进行治疗，按此要求坚持治疗6个周期，然后再进行培美曲塞维持治疗。
 

　　在该项实验的临床实验数据中，奥希替尼对于转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗疗效高于化疗组，而其中有42%的受试者为肺癌骨转移，所以同样可以判定：奥希替尼对于肺癌骨转移的患者治疗疗效优于化疗组。
 

　　碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年，是该国成长最快的大型制药龙头企业，其生产的奥希替尼(AZD9291)对肺癌骨转移产生的效果与原研药基本一致，患者可放心购买和使用。 肺癌骨转移往往会导致肺癌患者感到明显的身体疼痛，因此患者可以在医生的指导下考虑是否使用奥希替尼进行肺癌骨转移治疗，从而缓解患者因肺癌骨转移而产生的疼痛问题。

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