拉罗替尼推荐的服用剂量为:
(1)成人或体表面积>1.0㎡的儿童NTRK融合患者,每日两次,每次口服100毫克;
(2)体表面积<1.0㎡的儿童NTRK融合患者,每日两次,每次口服100mg/㎡。
可能出现的副作用
拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示,治疗过程中副作用较多,且有49%为3-4级,发生率超过10%的副作用包括:乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等,但多数被判定与治疗无关,严重的治疗相关副作用非常少见(5%)。此外拉罗替尼治疗还可能导致肝酶两项(ALT/AST)升高、中性粒细胞下降等实验室检查结果异常。有16例患者在治疗过程中因严重副作用死亡,但均被判定与拉罗替尼治疗无关。治疗过程中11%患者因副作用需调整剂量,2%永久停药,提示患者对治疗副作用的耐受度高。
(1)成人或体表面积>1.0㎡的儿童NTRK融合患者,每日两次,每次口服100毫克;
(2)体表面积<1.0㎡的儿童NTRK融合患者,每日两次,每次口服100mg/㎡。
可能出现的副作用
拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示,治疗过程中副作用较多,且有49%为3-4级,发生率超过10%的副作用包括:乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等,但多数被判定与治疗无关,严重的治疗相关副作用非常少见(5%)。此外拉罗替尼治疗还可能导致肝酶两项(ALT/AST)升高、中性粒细胞下降等实验室检查结果异常。有16例患者在治疗过程中因严重副作用死亡,但均被判定与拉罗替尼治疗无关。治疗过程中11%患者因副作用需调整剂量,2%永久停药,提示患者对治疗副作用的耐受度高。
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