瑞戈非尼的靶点包括VEGFR、PDGFR、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。2017年3月27日，瑞戈非尼首次获得CFDA批准。接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）和既往接受过甲磺酸伊马替尼和舒尼替尼治疗的患者 局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者。

　　一般来说，服用瑞戈非尼一个月左右，患者可以明显感觉到自己的症状有所缓解。患者对药物的敏感性与患者自身的身体状况有关，药物作用的持续时间因人而异。瑞戈非尼对患者的作用持续时间各不相同。建议您在服用此药后1个月内去医院就诊。不要心急，一般来说，靶向药物的起效时间比其他疗效药物时间长一点的。

　　用法用量

　　推荐剂量：

　　推荐剂量为 160 毫克（4 片，每片 40 毫克），每天一次，在每个疗程的前 21 天口服。每 28 天处理一次。

　　如何服用：

　　瑞戈非尼应在每天低脂早餐（30% 脂肪含量）后的同一时间吞服。不要在同一天服用两次以弥补错过的剂量（前一天）。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，患者不应在同一天再次服用。

　　剂量调整和使用特别说明：

　　根据个人安全性和耐受性考虑，可能需要停止或减少剂量。每次应使用 40 mg（1 片）的剂量调整。推荐的最小日剂量为 80 毫克，最大日剂量为 160 毫克。

　　最常见的副作用（≥3）0%）是虚弱/不适、食欲不振、食欲不振、肢体皮肤反应（HFSR）[手掌红斑（PPE）]、腹泻、口腔粘膜炎、身体体重减轻、感染、高血压、呼吸困难。

　　瑞戈非尼效果

　　该临床试验比较了瑞格非尼和安慰剂在索拉非尼（多吉美）耐药肝癌患者中的数据。该研究表明，瑞戈非尼改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位 OS 为 10.6 个月，优于安慰剂组的 7.8 个月。瑞戈非尼组的中位无进展生存期 (PFS) 为 3.1 个月。新的抗癌药物瑞戈非尼为多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者有显着的益处。

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