克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据，其实与临床试验的数据存在着一定的差异。例如PROFILE 1014和PROFILE 1029研究结果显示，克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的中位无进展生存期（PFS）在10个月左右，但在真实世界中，患者一线接受克唑替尼治疗有着更长的PFS。多项国内真实世界研究数据显示，ALK阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS能够达到14.3～19.67个月。

　　另一方面，克唑替尼治疗后的疾病进展模式更多的为局部进展或缓慢进展，很少会出现爆发性进展，而且在克唑替尼一线治疗出现局部进展或缓慢进展后，国内外权威指南也推荐继续克唑替尼治疗，因此患者接受克唑替尼的治疗持续时间更长。整体而言，临床医生对于克唑替尼的应用是比较得心应手的，而且克唑替尼确实为ALK阳性晚期NSCLC患者带来了非常大的获益。

　　克唑替尼对于国内ALK阳性晚期NSCLC患者的长期生存确实贡献巨大，临床中获得长生存的患者案例非常多。过往第二代和第三代ALK抑制剂不可及时，患者单纯应用克唑替尼也能够取得很好的OS获益，同时当患者接受克唑替尼治疗进展之后，后续接受化疗治疗一段时间后，我们尝试再挑战克唑替尼，同样也观察到患者对克唑替尼治疗敏感。通过这样的用药模式，即使患者没有接受第二代的ALK抑制剂治疗，但患者仍然是从治疗中获益的，而且在临床实践中，观察到的取得OS获益的患者数量并不少。因此，尽管克唑替尼是一个相对比较老的药物，但确实解决了非常多的问题，为患者带来了很好的获益。

　　在克唑替尼的科学研究方面，我们重点关注于对克唑替尼治疗持续时间的探索。ALK阳性或ROS1阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼一线治疗进展后，患者的一般情况比较好，此时仍然推荐继续接受克唑替尼治疗，于是我们便想观察下这部分患者继续接受克唑替尼治疗的疗效。从研究的结果来看，38例ALK阳性NSCLC(n=33)和ROS1阳性NSCLC(n=5)患者继续接受克唑替尼治疗的中位PFS2为5.9个月。同时研究还发现，与不给予局部治疗相比，在继续克唑替尼治疗的基础上给予局部治疗有延长治疗持续时间的趋势，但无统计学差异（9.9 vs 4.2个月，P=0.094）。整体而言，对于克唑替尼治疗进展后的患者，继续接受克唑替尼治疗仍然能够为患者带来获益。

　　另一方面，我们也尝试应用患者外周血标本通过下一代测序（NGS）来检测ALK融合基因的发生情况，然而研究并不是非常成功，与应用组织标本进行检测相比，血液标本ALK融合基因检出率只有57.8%。因此应用血液标本进行检测，并不能帮助临床医生来确定患者是否存在ALK融合基因。

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