一直以来，针对IDH1突变的靶向治疗手段有限，而拓舒沃®改变了这一治疗困局。作为一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，2022年1月29日，拓舒沃®（艾伏尼布）已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。

作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，入选了2021版《CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南》、2021版《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》和2022版《CSCO恶性血液病诊疗指南》等。
 

拓舒沃®落地历程：

• 2022年1月：全球首个IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布）在中国获批上市
• 2022年5月25日：上海浦东机场提货至上药国际供应链临港仓库
• 2022年5月31日：拓舒沃®到达上海普陀区绥德路上药物流中心仓库
• 2022年6月2日：拓舒沃®从上药云健康仓库发往各地商业公司及药房
• 2022年6月2日：拓舒沃®到达上海第一家DTP药房——益药·药房中山西路店
• 2022年6月2日~6月8日：拓舒沃®正式面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药

扫描上面二维码在移动端打开阅读