米托坦(MITOTANE)是一种肾上腺细胞溶解药物，是美国食品和药物管理局和欧洲医学执行机构批准的用于治疗ACC的唯一治疗选择。它源自杀虫剂DDT，大约70年前，它被认为是一种一种选择性损伤肾上腺皮质组织的药物。自1959年以来，米托坦一直用于治疗不能手术的ACC，但其在延长生存期方面的作用仍存在争议。

　　米托坦敏感性因物种而异。已经在狗中广泛研究了毒性作用，狗是一种特别敏感的物种。在人类中，高剂量的米托坦会导致肾上腺萎缩，而大鼠、小鼠、兔子和猴子则相对反应迟钝。在微观层面，米托坦可导致束状带和网状组织的破坏;然而，它的肾上腺素细胞溶解活性可以挽救肾小球带，选择性丧失类固醇分泌，仅限于受促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌控制的激素。在狗中，米托坦给药在大约6-10%的病例中会破坏肾小球带或降低醛固酮分泌储备。

　　在细胞水平上，可以在线粒体中观察到该药物最重要的作用，而线粒体又在类固醇生成组织中呈现出独特的特征，并在向恶性肿瘤和细胞凋亡的演变过程中起着至关重要的作用。阐明米托坦作用的分子机制、代谢组学和脂质组学技术已用于人类ACC细胞系。该研究表明，米托坦在线粒体相关膜的功能障碍中发挥着关键作用。特别是，米托坦以时间和浓度依赖性方式诱导呼吸链受损，降低天冬氨酸并同时增加谷氨酸含量。

　　此外，米托坦会降低磷脂酰丝氨酸与磷脂酰乙醇胺的比例，导致位于线粒体相关膜上的磷脂酰丝氨酸脱羧酶功能障碍。肝脏中发生的羟基化会产生米托坦代谢物(o’,p-DDA和o’,p-DDE)，产生o’,p-DDA，即药物的活性形式。

　　几种机制维持米托坦对类固醇生成的抑制作用。ACC细胞系(NCI-H295R)的体外研究显示细胞活力降低，caspase-3和-7活性增加。此外，米托坦导致两种细胞色素p450(CYP11A1和CYP17A1)的mRNA水平降低，编码参与皮质醇和硫酸脱氢表雄酮生物合成的蛋白质。转化生长因子beta1基因和蛋白激酶-A调节亚基PRKAR1A的表达在米托坦暴露后降低.体外描述的CYP11A1抑制可能与胆固醇向孕烯醇酮的转化减少有关，这反过来又可以解释在米托坦治疗患者中可见的高胆固醇血症。然而，先前的研究表明，高胆固醇血症可能依赖于与米托坦诱导的3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A-还原酶活性上调相关的胆固醇合成增加。

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