普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一种激酶抑制剂，可通过FDA批准的试验检测到，用于治疗转染（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）期间转移性重排的成年患者。根据总体反应率和反应持续时间，该适应症在加速批准下得到批准。

　　普雷西替尼/普拉西替尼警告和注意事项：

　　1.间质性肺疾病（ILD）/肺炎：对1级或2级反应暂停GAVRETO直至消退，然后以减量剂量恢复。对于复发性ILD/肺炎，永久终止;对于3级或4级反应，永久终止。

　　2.高血压：高血压患者请勿启动GAVRETO。启动GAVRETO之前先优化血压（BP）。1周后监测血压，至少在以后每月监测一次，并进行临床检查。根据严重程度停用，减少剂量或永久终止GAVRETO。

　　3.肝毒性：在开始GAVRETO之前，应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST，此后每月监测一次，并进行临床检查。根据严重程度停用，减少剂量或永久终止GAVRETO。

　　4.出血事件：严重出血或危及生命的患者，应永久停用GAVRETO。

　　5.伤口愈合受损的风险：在择期手术前至少5天停用GAVRETO。大手术后至伤口充分愈合前，至少2周不要服用。解决伤口愈合并发症后恢复GAVRETO的安全性尚未建立。

　　6.胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议具有生殖风险的雌性胎儿，并使用有效的非激素避孕方法。

　　普雷西替尼/普拉西替尼的不良反应：

　　最常见的不良反应（≥25％）是疲劳，便秘，肌肉骨骼疼痛和高血压。最常见的3-4级实验室异常（≥2％）是淋巴细胞减少，中性粒细胞减少，磷酸盐减少，血红蛋白减少，钠减少，钙减少（校正）和丙氨酸转氨酶（ALT）增加。

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