TKI类药物培唑帕尼作为晚期肾癌的一线治疗药物，其抗肿瘤疗效和患者耐受性已经得到国外多项重要临床研究的验证，但这些数据大多以欧美人群为主，而东西方人群客观存在的种族差异，使得中国医生需要中国患者的数据去验证和支撑培唑帕尼等TKI类药物的有效性和安全性。

　　基于这些考虑，总结报道了培唑帕尼在中国人群中的真实世界数据。欣喜地发现其疗效与国外的大型重要研究及源于真实世界数据的验证研究结果基本一致。

　　本研究纳入31例接受培唑帕尼（800mg/天，口服）一线治疗的mRCC患者。其中，中位随访时间12.7个月，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别达到34.5%、75.9%，中位无进展生存期（PFS）长达10.1个月。此外我们还发现出现不同转移灶的患者对药物反应不完全一致。如疾病进展主要发生在骨转移患者（28.6%）、肝转移患者（28.6%）、和脑转移患者（42.9%）中。而在10例达到部分缓解（PR）的患者中，6例为肺转移患者，另外4例为局部复发患者。

　　培唑帕尼上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI药物III期临床研究中最长的PFS数据，也是这一数据奠定了培唑帕尼在晚期肾癌中的一线治疗地位。

　　另外，COMPARZ研究作为首个横向头对头大型国际多中心III期临床研究,对培唑帕尼和舒尼替尼进行非劣效的比较。尤其是该研究纳入了占比高达20%的中国患者，使得该研究结果对中国医生的临床决策更具指导意义。研究结果显示：培唑帕尼组PFS达到8.4个月，ORR也达到了31%。而中国亚组14个月的PFS、35%的ORR的数据更加惊艳！

　　PRINCIPAL研究是一项多中心前瞻性意大利真实世界观察研究，培唑帕尼一线治疗晚期肾癌PFS同样达到了9.6个月，ORR也达到了33%。SPAZO研究是西班牙34家中心真实世界回顾性研究，培唑帕尼一线治疗晚期肾癌PFS达到了11个月。研究显示在中国人群真实世界中疗效与国外研究结果高度一致，PFS和ORR分别为10.1个月、34.5%，为中国肾癌患者一线应用培唑帕尼注入信心。

　　该研究验证了培唑帕尼一线治疗mRCC的疗效和安全性。

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