拉罗替尼是一种用于治疗NTRK融合突变癌症的靶向药，该药针对于存在NTRK突变的患者，不限制患者罹患的是什么类型、部位癌症。

　　一次美国临床肿瘤学会(ASCO)大会（相当于肿瘤界的奥斯卡）上，公开发表了一项数据，研究共选取了25类不同类型的癌症患者参与研究，其中包含软组织肉瘤（43%）、甲状腺癌（11%）、肺癌（10%）、唾液腺（9%）、结直肠癌（7%），合计有269例患者使用拉罗替尼，最终有244名患者可评估。

　　通过分析数据后发现：

　　1、总缓解率喜人

　　所有接受治疗的患者中，总客观缓解率高达69%。中间共有41例（17%）的患者病情稳定，有86%的控制率，生存期超过4年的患者占比达到了64%，最长的用药患者已经达到6年。

　　2、有的人肿瘤消失了

　　64例（26%）的受试者病情得到了完全缓解（CR），即接受治疗后的影像学检查显示病灶完全消失了。

　　拉罗替尼的治疗效果如此好，到底适用于哪些癌症患者？是不是所有的癌症患者都有机会可以痊愈？

　　拉罗替尼是一个不限癌症类型的治疗药物，它只“认”患者体内的基因是否存在NTRK融合。在所有罹患癌症的患者中，存在NTRK基因融合的几率大约只有1%。

　　比较常见的是一些罕见肿瘤先天性婴儿纤维肉瘤、先天性中胚层肾癌、分泌型乳腺癌以及涎腺乳腺样分泌癌等。另外出现频率比较低的还有脑部恶性肿瘤、胰腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌以及胃肠道间质瘤等，

　　虽然NTRK基因融合发生率不高，但是基于中国庞大的患病人群，还是有不少患者能从中获益。

　　拉罗替尼具有这两个优点：

　　1、快速高效持久应答

　　拉罗替尼起效后可给患者带来快速且持久的缓解，显著改善患者的生存质量。

　　2、不良反应少

　　在药物安全性上，拉罗替尼也有很的优势，治疗后产生的不良反应案例很少见，目前临床上并未出现因安全性问题而引起的中断治疗案例。

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